اكتشاف الجين يمهد الطريق لعلاج العمى

يراقب الباحثون الجين المسؤول عن أمراض العيون النادرة

اكتشف فريق من الباحثين في جامعة برشلونة بإسبانيا أن النقص في جين يسمى CERKL يؤدي إلى التهاب الشبكية الصباغي الوراثي، مما قد يمهد الطريق لعلاجات وتدخلات جديدة للوقاية من العمى.

يؤدي نقص الجين إلى الإجهاد التأكسدي لأنسجة العين

التهاب الشبكية الصباغي هو مرض نادر يصيب العين ويصيب المرضى الذين يعانون من ضمور الشبكية الوراثي، وهو تلف العين الذي يؤدي إلى فقدان الرؤية.

وينخفض ​​مستوى هذا الجين عندما تتعرض شبكية العين للضوء باستمرار، مما يؤدي إلى ظاهرة تسمى الإجهاد التأكسدي، وهو خلل بين مضادات الأكسدة والجذور الحرة مما يؤدي إلى تلف الأنسجة.